Ноћ истраживача

У Београду, Новом Саду, Суботици, Зрењанину, као и у још 300 градова Европе, почиње Ноћ истраживача. Тај јединствени спектакл, од 2005. године, одржава се истог дана у целој Европи, последњег петка у септембру. Окупља како научнике и истраживаче, тако и све оне који воле науку, желе нешто ново да сазнају, и наравно да се добро проведу.

Манифестација је бесплатна и више стотина научника и истраживача, од редовних професора факултета до студената, побринуће се да посетиоци нешто ново сазнају.

У склопу програма од 16 до 22 часа у Кнез Михајловој улици и околини одржаваће се активности образовно-забавног карактера као што су експерименти, такмичења, демонстрације, игрице. 

Гости ће моћи ће да доживе праву научну авантуру. Да крену у "Лов на благо" и реше антрополошку слагалицу, да открију драгуље науке, завире у европско ћоше, посете научни комби.

Маја Стојиљковић-Петровић из Института за молекуларну биологију и генетичко инжењерство рекла је за РТС да сваки човек има јединствен и непоновљив запис у својим генима који  одређују многе карактеристике пре свега у вези са зрављем.

"Што више будемо разумели гене, моћи ћемо да разумемо зашто настају неке болести, да развијемо дијагнотику и успешније радимо превенцију и лечење", додаје она.

"Ретка болест није једна болест. То је велики скуп различитих болести чија је каректеристика да су ретке. оне су углавном наследне и управо то је веза између генетике и ректких болести односно основ за сарадњу нашет института са Орагнизацијом за ретке болести", каже Стојиљковић-Петровић.  

Институт за молекуларну биологију и генетичко инжењерство у Београду данас у 18 часова на крају Кнез Михајлове улице организује догађај у оквиру кога ће генетичари, али и лекари, фармацеути, правници и етичари говорити о различитим аспектима ретких болести. 

"Оно што је наша замисао је да то не буде предавање, већ да свако ко је заинтересован може да дође и непосредно у неформалној атмосфери разговара са свим тим стручњацима. Наша истраживања су усмерена пре свега на директну примену у дијагностици и лечењу", објашњава Стојиљковић-Петровић.