субота, 24.01.2026, 12:42 -> 12:10
štampajНикад нећеш ходати сам
Марфанов синдром је наследни поремећај везивног ткива који погађа кости, зглобове, срце, крвне судове и очи. Особе са овим синдромом су високе и мршаве, са дугим рукама и прстима, а често имају и проблеме са видом. Најозбиљнија компликација повезана је са срцем и аортом, што захтева пажљиво праћење и лечење.
О овој реткој болести, значају ране дијагностике, могућим компликацијама и терапији говори др Адријан Сарајлија, начелник Одељења за клиничку генетику Института за мајку и дете. Како изгледа живот са Марфановим синдромом откривају Владимир Медаковић и Ана Стојковић.
Новинар: Лидија Самарџијевић
Уредница емисије: Ива Омрчен
Коментари