Допринос за ретке

Према проценама Европске комисије пет одсто популације има неку ретку болест. Постоји више од шест хиљада описаних реких болести, а у Србији живи између 300 и 500 хиљада људи са неком од њих. Почетком 2020. године Влада Србије је, захваљујући ангажовању Националне организације за реке болести Србије, усвојила Национални план за ретке болести који је истекао крајем прошле године.

У овонедељној емисији о особама са инвалидитетом „Место за нас" говоримо о томе да ли је Национални план за ретке болести у потпуности примењен и да ли пацијенти још увек пролазе „дијагностичку одисеју", као и како стоје ствари са терапијама за ретке болести.

Поводом Међународног дана ретких болести Национална организација за ретке болести Србије доделила је у Амбасади Јапана признања појединцима и институцијама који су уложили додатни напор у борби за бољи положај особа са ретким болестима у Србији. Међу награђенима су новинарка наше куће Ана Стаменковић, која у Информативном програму прати сектор здравства као и наша емисија „Место за нас".

Уредница емисије: Ива Омрчен