Читај ми!

Место за нас - Анђелина прича

У Србији има четрдесет и шесторо оболелих од Гошеове болести, од чега је осморо деце. У овонедељној емисији о особама са инвалидитетом „Место за нас” доносимо причу о Анђели Гољанин, девојци која има ову ретку болести.

Анђелина мама и тетка говориле су о томе како су изгледали први дани, суочавање са дијагнозом и шта је уследило након тога. Чућемо на који начин Удружење грађана за помоћ у лечењу оболелих од Гошеове болести оснажује оболеле и њихове породице.

Фебруар је и месец када највише говоримо о ретким болестима. Из Национална организација за ретке болести Србије сазнали смо да ли је овогодишњи буџет довољан, шта се дешава са стратегијом за ретке болести и шта су планови у будућности.

Уредница емисије: Ива Омрчен

Коментари

Da, ali...
Како преживети прва три дана катастрофе у Србији, и за шта нас припрема ЕУ
Dvojnik mog oca
Вероватно свако од нас има свог двојника са којим дели и сличну ДНК
Nemogućnost tusiranja
Не туширате се сваког дана – не стидите се, то је здраво
Cestitke za uspeh
Да ли сте знали да се најбоље грамофонске ручице производе у Србији
Re: Eh...
Лесковачка спржа – производ са заштићеним географским пореклом