Од наде до прилике

Двоипогодишња Миња Лапчевић је друго дете у Србији које болује од ретке болести дефицијенције аденилосукцинатне лијазе (АДСЛ).

Лек за ову болест не постоји па су иницијативу преузели Мињини родитељи. Мињина мама, која је генетичар ступила је у контакт са научницима који се баве еволутивном фармакологијом и пренаменом лекова а почео је и развој генске терапије за АДСЛ дефицијенцију.

У овонедељној емисији о особама са инвалидитетом „Место за нас” од Мињиних родитеља чућемо како изгледа живот када имате дете са веома ретком болешћу и на који начин скуплају средства за истраживања. Доктори ће објаснити шта су то пренамена лека и развоје генске терапије и како могу помоћи ретким болестима за које терапија не постоји.

Уредница емисије: Ива Омрчен