Читај ми!

Моја порфирија

Ове недеље у емисији о особама са инвалидитетом „Место за нас” чућемо и видети како генетика уме да се поигра са нама. Нађа, Дарија и Анђелија Пејовић су три сестре, три различите приче али уједињене у томе да шире причу о реткој генетској наследној болести порфирији.

Нађа и Дарија причаће нам о томе како је изгледао пут до дијагнозе, суочавање са њом и сазнањем да је један ген у породици путовао генерацијама а да то нико није знао. Стручњаци ће нам објаснити шта је то порфирија, како се дијагностикује и да ли за њу постоји терапија.

Уредница емисије: Ива Омрчен

 

Коментари

Da, ali...
Како преживети прва три дана катастрофе у Србији, и за шта нас припрема ЕУ
Dvojnik mog oca
Вероватно свако од нас има свог двојника са којим дели и сличну ДНК
Nemogućnost tusiranja
Не туширате се сваког дана – не стидите се, то је здраво
Cestitke za uspeh
Да ли сте знали да се најбоље грамофонске ручице производе у Србији
Re: Eh...
Лесковачка спржа – производ са заштићеним географским пореклом