четвртак, 14. дец 2017, 18:25
Лептири, Батени, Хантери - лице и наличје ретких болести
Пакао кроз који пролазе родитељи пре него што открију да њихово дете болује од ретке болести, није ништа наспрам онога што их чека након успостављања дијагнозе. Сем тога што су адекватне терапије тешко доступне, оне су по правилу и баснословно скупе, па многима не преостаје ништа сем смс помоћи и јавних апела.
Вечерас у Оку гледате зашто је тешко дијагностификовати ретке болести, са чим се све боре оболели и њихова околина, како им држава помаже у лечењу и да ли ће ускоро новац за лечење стизати и од тзв. дуванског или динара од алкохола.
Гости емисије су, Давор Дубока из Националне организацие за ретке болести, проф. др Зоран Радојичић, директор Дечје клинике у Тиршовој и Јована Симановић, заменица директора Сектора за лекове и фармакоекономију, Републичког фонда за здравствено осигурање.
Емисију води Ана Стаменковић.
Коментари