Четвртком у 9: Загрли за ретке

Ретки су важни, ретки су снажни, и ретки нису ретки. Процењује се да у Србији неку ретку болест има око 450 000 наших грађана.

Некада је од неке ретке болести оболела једна особа, некада више њих, за неке постоје лекови, за неке не, неке су генетске, а неке не.

Шта данас знамо о ретким болестима, какав је положај оболелих, али и њихових породица, шта бисмо могли другачије? Колико новца држава издваја за откривање болести  и лечење оболелих?

Ана Стаменковић
Ана Стаменковић

У сусрет Светском дану оболелих од ретких болести али и обележавању 15 година постојања Националне организације за ретке болести Србије, вечерас у емисији Четвртком у 9:

Оливера Јововић, мајка дечака оболелог од спиналне мишићне атрофије

Владан Жикић, отац дечака оболелог од Дишенове мишићне дистрофије,

проф.др Јелена Друловић, директорка Клинике за неурологију и директорка УКЦС

и Андреа Ненадић, психотерапеут.

Емисију припрема и води Ана Стаменковић

Коментари

Dvojnik mog oca
Вероватно свако од нас има свог двојника са којим дели и сличну ДНК
Nemogućnost tusiranja
Не туширате се сваког дана – не стидите се, то је здраво
Cestitke za uspeh
Да ли сте знали да се најбоље грамофонске ручице производе у Србији
Re: Eh...
Лесковачка спржа – производ са заштићеним географским пореклом
Predmeti od onixa
Уникатни украси од оникса