Претрага
Таг: ретке болести
четвртак, 21. нов 2024, 18:54 -> 18:57
Само један ген може објаснити 30 мистериозних медицинских стања
Док су истраживали ретке развојне поремећаје, истраживачи су на крају открили спектар стања која су повезана са само једним геном...
понедељак, 23. сеп 2024, 12:54 -> 13:24
Помозимо петорици дечака да добију потребну терапију, пошаљимо СМС: 5 на 3091
Два Душана, Вања, Немања и Данко су петорица дечака који болују од Дишенове мишићне дистрофије. За њихов лек и безбрижнији живот неопходно је прикупити 1.500.000 долара. Зато њихови родитељи позивају све...
уторак, 17. сеп 2024, 12:20 -> 12:31
Почела испорука ваучера за куповину лекова оболелима од ретких болести
Испорука више од 500 ваучера за куповину лекова и за рехабилитацију оболелима од ретких болести и њиховим породицама почела је преко ЈП "Поште Србије“, које ће их у што краћем року испоручити на кућне адресе...
четвртак, 12. сеп 2024, 22:00 -> 22:04
Ретки који то баш и нису: У Србији ретке болести има око 450.000 људи
У Београду се одржава Пета међународна конференција о ретким болестима. Учествују предавачи из 15 држава Европе и света. А ретки уопште нису ретки, јер се процењује да у Србији са неком ретком болешћу...
субота, 01. јун 2024, 09:00 -> 09:10
Јововић: Очекујемо увођење скрининга на сет метаболичких болести
У Новом Саду се данас организује акција "Чепом до осмеха", а перформанс "95 за 5" посвећен је оболелима од ретких болести. Проценат оболелих у укупној популацији креће се до пет одсто, а процењује се да...
четвртак, 07. мар 2024, 20:00 -> 20:04
„Иновацијом за ретке“ – бржа дијагностика скраћује пут до лечења ретких болести
У Србији чак пола милиона грађана има неку ретку болест. Лек постоји за само пет одсто болести и изузетно су скупи. Иако је у протеклој деценији постигнуто много у лечењу, квалитету здравствене заштите...
понедељак, 26. феб 2024, 05:50 -> 16:01
Генска крема ће Нађи затворити ране и отворити пут за лакши живот
Четворогодишња Нађа Марковић из Чачка, која болује од булозне епидермолизе, једна је од двоје деце којој је о трошку државе одобрена генска терапија. To je за сада једини лек за "децу лептире". Бригу о...
уторак, 20. феб 2024, 12:14 -> 12:55
Нађа, "дете лептир", добија лек о трошку државе, одобрена терапија која кошта 630.000 долара годишње
Четворогодишњој Нађи из Чачка, која болује од булозне епидермолизе, о трошку државе одобрена је генска крема која је прошле године регистрована у Сједињеним Америчким Државама као једини лек за "децу лептире"...
среда, 14. феб 2024, 14:40 -> 19:49
Тамара Вучић: Србија ће једина у Европи обезбедити лек за булозну епидермолизу о трошку државе
Супруга председника Србије Тамара Вучић изјавила је да ће Србија бити једина од земља у Европи која ће обезбедити генетску терапију за булозну епидермолизу о трошку државе...
понедељак, 29. јан 2024, 11:34 -> 12:38
Дарија Кисић: Доступни обрасци захтева за оболеле од ретких болеста како би стекли право на субвенције
Влада је недавно усвојила закључке о додатној подршци оболелима од ретких болести и њиховим породицама. Повећан је и буџет за њихово лечење, ове године предвиђене су 7,2 милијарде динара. Министарка за...