Претрага
Таг: ретке болести
понедељак, 23. сеп 2024, 12:54 -> 13:24
Помозимо петорици дечака да добију потребну терапију, пошаљимо СМС: 5 на 3091
Два Душана, Вања, Немања и Данко су петорица дечака који болују од Дишенове мишићне дистрофије. За њихов лек и безбрижнији живот неопходно је прикупити 1.500.000 долара. Зато њихови родитељи позивају све...
уторак, 17. сеп 2024, 12:20 -> 12:31
Почела испорука ваучера за куповину лекова оболелима од ретких болести
Испорука више од 500 ваучера за куповину лекова и за рехабилитацију оболелима од ретких болести и њиховим породицама почела је преко ЈП "Поште Србије“, које ће их у што краћем року испоручити на кућне адресе...
четвртак, 12. сеп 2024, 22:00 -> 22:04
Ретки који то баш и нису: У Србији ретке болести има око 450.000 људи
У Београду се одржава Пета међународна конференција о ретким болестима. Учествују предавачи из 15 држава Европе и света. А ретки уопште нису ретки, јер се процењује да у Србији са неком ретком болешћу...
субота, 01. јун 2024, 09:00 -> 09:10
Јововић: Очекујемо увођење скрининга на сет метаболичких болести
У Новом Саду се данас организује акција "Чепом до осмеха", а перформанс "95 за 5" посвећен је оболелима од ретких болести. Проценат оболелих у укупној популацији креће се до пет одсто, а процењује се да...
четвртак, 07. мар 2024, 20:00 -> 20:04
„Иновацијом за ретке“ – бржа дијагностика скраћује пут до лечења ретких болести
У Србији чак пола милиона грађана има неку ретку болест. Лек постоји за само пет одсто болести и изузетно су скупи. Иако је у протеклој деценији постигнуто много у лечењу, квалитету здравствене заштите...
понедељак, 26. феб 2024, 05:50 -> 16:01
Генска крема ће Нађи затворити ране и отворити пут за лакши живот
Четворогодишња Нађа Марковић из Чачка, која болује од булозне епидермолизе, једна је од двоје деце којој је о трошку државе одобрена генска терапија. To je за сада једини лек за "децу лептире". Бригу о...
уторак, 20. феб 2024, 12:14 -> 12:55
Нађа, "дете лептир", добија лек о трошку државе, одобрена терапија која кошта 630.000 долара годишње
Четворогодишњој Нађи из Чачка, која болује од булозне епидермолизе, о трошку државе одобрена је генска крема која је прошле године регистрована у Сједињеним Америчким Државама као једини лек за "децу лептире"...
среда, 14. феб 2024, 14:40 -> 19:49
Тамара Вучић: Србија ће једина у Европи обезбедити лек за булозну епидермолизу о трошку државе
Супруга председника Србије Тамара Вучић изјавила је да ће Србија бити једина од земља у Европи која ће обезбедити генетску терапију за булозну епидермолизу о трошку државе...
понедељак, 29. јан 2024, 11:34 -> 12:38
Дарија Кисић: Доступни обрасци захтева за оболеле од ретких болеста како би стекли право на субвенције
Влада је недавно усвојила закључке о додатној подршци оболелима од ретких болести и њиховим породицама. Повећан је и буџет за њихово лечење, ове године предвиђене су 7,2 милијарде динара. Министарка за...
четвртак, 25. јан 2024, 16:23 -> 16:49
Влада усвојила закључке о једнократној помоћи оболелима од ретких болести и додели ваучера
Влада Србије је усвојила закључке којима ће новчано помоћи оболеле од ретких болести, како једнократном исплатом од 25.000 динара, тако и доделом ваучера за куповону лекова и за рехабилитацију...