Претрага
Таг: ретке болести
четвртак, 20. феб 2025, 22:50 -> 10:40
Скринингом и иновативним лековима против ретких болести – у Србији од њих пати скоро пола милиона људи
Некада од ретке болести оболи једна особа, некада више њих, за неке постоје лекови, за неке не, неке су генетске, а за друге не знамо узроке. У Србији око 450.000 особа има неку од ретких болести, тако...
уторак, 21. јан 2025, 16:12 -> 20:25
Влада одобрила 10,2 милијарде динара за лечење ретких болести
Влада Србије усвојила је Закључак о начину финансирања лечења лица оболелих од ретких болести у 2025. години, за шта су опредељене 10,2 милијарде динара...
четвртак, 21. нов 2024, 18:54 -> 18:57
Само један ген може објаснити 30 мистериозних медицинских стања
Док су истраживали ретке развојне поремећаје, истраживачи су на крају открили спектар стања која су повезана са само једним геном...
понедељак, 23. сеп 2024, 12:54 -> 13:24
Помозимо петорици дечака да добију потребну терапију, пошаљимо СМС: 5 на 3091
Два Душана, Вања, Немања и Данко су петорица дечака који болују од Дишенове мишићне дистрофије. За њихов лек и безбрижнији живот неопходно је прикупити 1.500.000 долара. Зато њихови родитељи позивају све...
уторак, 17. сеп 2024, 12:20 -> 12:31
Почела испорука ваучера за куповину лекова оболелима од ретких болести
Испорука више од 500 ваучера за куповину лекова и за рехабилитацију оболелима од ретких болести и њиховим породицама почела је преко ЈП "Поште Србије“, које ће их у што краћем року испоручити на кућне адресе...
четвртак, 12. сеп 2024, 22:00 -> 22:04
Ретки који то баш и нису: У Србији ретке болести има око 450.000 људи
У Београду се одржава Пета међународна конференција о ретким болестима. Учествују предавачи из 15 држава Европе и света. А ретки уопште нису ретки, јер се процењује да у Србији са неком ретком болешћу...
субота, 01. јун 2024, 09:00 -> 09:10
Јововић: Очекујемо увођење скрининга на сет метаболичких болести
У Новом Саду се данас организује акција "Чепом до осмеха", а перформанс "95 за 5" посвећен је оболелима од ретких болести. Проценат оболелих у укупној популацији креће се до пет одсто, а процењује се да...
четвртак, 07. мар 2024, 20:00 -> 20:04
„Иновацијом за ретке“ – бржа дијагностика скраћује пут до лечења ретких болести
У Србији чак пола милиона грађана има неку ретку болест. Лек постоји за само пет одсто болести и изузетно су скупи. Иако је у протеклој деценији постигнуто много у лечењу, квалитету здравствене заштите...
понедељак, 26. феб 2024, 05:50 -> 16:01
Генска крема ће Нађи затворити ране и отворити пут за лакши живот
Четворогодишња Нађа Марковић из Чачка, која болује од булозне епидермолизе, једна је од двоје деце којој је о трошку државе одобрена генска терапија. To je за сада једини лек за "децу лептире". Бригу о...
уторак, 20. феб 2024, 12:14 -> 12:55
Нађа, "дете лептир", добија лек о трошку државе, одобрена терапија која кошта 630.000 долара годишње
Четворогодишњој Нађи из Чачка, која болује од булозне епидермолизе, о трошку државе одобрена је генска крема која је прошле године регистрована у Сједињеним Америчким Државама као једини лек за "децу лептире"...