Мултипли мијелом – подмукла болест телесног софтвера

„Мултипли мијелом – прави лек у право време“, под тим слоганом у Београду у 13 часова почиње велика конференција посвећена другом по учесталости хематолошком малигнитету. У Србији се сваке године дијагностикује 500 нових пацијената, од тога, скоро половина је млађа од 65 година. Како се открива мултипли мијелом, како спречити компликације болести, имамо ли лекове неопходне за лечење тих пацијената?

„Мултипли мијелом је малигно обољење коштане сржи, код које су малигно измењени плазмоцити, подврста леукоцита. Тај малигни преображај није само у смислу њиховог неконтролисаног умножавања, већ и њихове неконтролисане функционалности и лучења великих количина патолошке беланчевине која доводи до оштећења бројних органа“, објашњава Јелена Била, председавајућа Актива за мултипли мијелом Српског лекарског друштва.

Коштана срж је софтвер нашег организма, па су самим тим симптоми неспецифични – замарање, малаксалост која није узрокована недостатком гвожђа и витамина Б12, болови у костима.

„Током рутинске контроле оно што може да се примети је необјашњива и трајна висока седиментација. Уз анемију, ако се појаве знаци бубрежног оштећења треба да укаже на ову болест“, наводи Била.

Контрола биохемијских параметара – крвна слика, седиментација – могу да укажу на проблем и представљају знаке када треба проширити ту дијагностику.

„Оно што је важно је адекватно лечење чији је циљ заустављање болести и постизање добро контролисаног хроничног стања са којим се може нормално живети и радити“, истиче Јелена Била.