Недостаје више од милион евра да мала Вања прими лек, времена је све мање

Вања је рођена 13. маја у Београду у болује од спиналне мишићне атрофије тип 1. Она ускоро пуни шест месеци и време да прими лек "золгенсма" у иностранству полако истиче. Према речима родитеља, недостаје више од милион евра до суме од 2,5 милиона, колико је потребно за лечење.

Родитељи мале Вање апелују за помоћ. Мајка у поруци на Инстаграму моли да се новац прикупи што пре, јер време до када Вања треба да прими терапију истиче.

Лек "золгенсма" треба да се прими пре него што дете напуни шест месеци, односно достигне тежину од 12 килограма.

Мала Вања, према речима њене мајке, 13. новембра пуни 6 месеци и родитељи су забринути шта ће се десити после тога.

Вања је рођена као здрава беба, али су родитељи после пар месеци приметили да нешто није у реду.

Након прегледа педијатра, физијатра и неуролога, у Институту за мајку и дете је урађено генетско испитивање којим је утврђено да Вања болује од спиналне мишићне атрофије тип 1.

Вањини родитељи апелују на све хумане људе, компаније и државу да помогну у прикупљању новца за лек "золгенсма", који би помогао да последице спиналне мишићне атрофије буду што блаже.