Kako žive ljudi izrazito niskog rasta
Ahondroplazija je jedna od 8000 trenutno evidentiranih retkih bolesti u svetu. U grupi je koštanih displazija i karakteriše je izrazito nizak rast i veliki broj problema koji mogu da budu fatalni za obolele. Sutra je Svetski dan osoba obolelih od ahondroplazije. U Somboru će se, tim povodom, obeležiti i završetak projekta "Put ka ravnopravnost".
Na inicijativu Nacionalnog udruženja Ahondroplazija Srbija priveden je kraju projekat „Put ka ravnopravnosti“ na teritoriji grada Sombora u okviru kog će biti formiran savet za osobe sa invaliditetom. Cilj saveta biće da kao radno telo gradskog veća identifikuje ključne probleme i doprinese podizanju nivoa uključenosti osoba sa invaliditetom u društveno političkom životu zajednice. Problemi sa kojima se susreću osobe sa invaliditetom su brojni.
„Najveći problemi osoba sa ivaliditetom jeste problem oko zaposlenja i to smo imputirali i rešili i počeli da rešavamo kroz naš projekat uočili i želimo da nijedna osoba u gradu Somboru... da svi imaju obezbeđen posao, zaposlenje. Kako ćemo da rešimo postoje razni moduli, a jedan od problema jesu arhitektonske barijere koje je grad počeo da rešava, počev od prelaza kako bi učestvovali u saobraćaju i život nam ne bi bio ugrožen“, navodi Milan Grahovac, predsednik nacionalnog Udruženja „Ahondroplazija Srbija“.
Grad Sombor već u 90% ulica uklonio je arhitektonske barijere u samom centru grada i time olakšao kretanje osoba sa ivaliditetom.
„Sombor kao grad bi trebao najviše da se bazira na toj pristupačnosti javnim ustanovama jer je to nama zaista neophodno da možemo otići samostalno kod doktora, da možemo u opštinu, da možemo u sud. To su neke te osnovne stvari koje bi trebalo za nas da budu pristupačne i verujem da će raditi na tome“, ističe Dragana Nedeljković, sekretar Udruženja paraplegičara i kvadriplegičara Bačke.
Pravi primer podrške jeste i prvi registrovan službeni trotinet u Srbiji.
„Meni je pomoću trotineta olakšano kretanje za obavljanje administrativno – kurirskih poslova jer moj posao iziskuje svakodnevnu komunikaciju sa Gradskom upravom, sa poštom, sa drugim javno – komunalnim preduzećima tako da sam zahvalan preduzeću a želim da kažem da i u ostalim gradovima uključe se da ne bude ovo jedino vozilo koje je jedno takvo preduzeće registrovalo“, naglašava Milan Grahovac, predsednik nacionalnog Udruženja „Ahondroplazija Srbija“.
Specifične potrebe ove izuzetno ranjive grupe opterećene različitim problemima često ostaju nevidljive i nedovoljno socijalno artikulisane, a budući savet biće prvi korak na putu poboljšanja položaja osoba sa invaliditetom.
Коментари