Trinaestogodišnji Lukas jedino je dete izlečeno od izuzetno smrtonosnog tumora na mozgu

Kada je Lukasu sa šest godina dijagnostikovan redak tip tumora na mozgu, nijedna prognoza nije bila optimistična. Francuski doktor Žak Gril vrlo je emotivno doživeo to što je morao roditeljima da kaže da će njihov sin umreti. Međutim, sedam godina kasnije, Lukas sad ima 13 i nema ni traga tumoru.

Dečak iz Belgije je prvo dete na svetu koje je izlečeno od glioma moždanog stabla, posebno opasnog oblika kancera. „Lukas je pobedio sve prognoze“, kaže Gril, moždani onkolog u Centru „Gustav Rousi“ u Parizu.

Lukasov oblik tumora je prilično redak. Primera radi, u SAD godišnje se dijagnostikuje oko 300 slučajeva, a u Francuskoj oko 100.

Uoči Međunarodnog dana lečenja dece od kancera, medicinska zajednica ističe napredak koji znači da 85 odsto dece sada živi najmanje pet godina nakon dijagnostikovanja raka.

Uprkos tome, ishod za decu sa ovim tipom tumora i dalje je veoma pesimističan – većina ne živi duže od godinu dana nakon otkrivanja. Nedavna studija pokazala je da tek 10 odsto preživi dve godine.

Radioterapija ponekad može da uspori rapidan razvoj agresivnog tumora, ali ne postoji nikakvo drugo lečenje koji je efikasno protiv njega.

Nijedan slučaj kao Lukas

Lukas je sa porodicom doputovao u Francusku da postane jedan od prvih pacijenata u testiranju novog probnog leka protiv glioma moždanog stabla.

Od početka, Lukas je odlično reagovao na lek everolimus, za koji je nasumično odabran.

„Tokom serije snimanja magnetnom rezonancom, gledao sam kako tumor potpuno nestaje“, ispričao je Gril za medije.

Doktor se nije usudio da ga skine sa terapije, sve do pre godinu i po dana kada mu je Lukas otkrio da više ne uzima lek.

„Ne znam nijedan drugi slučaj kao njegov“, istakao je Gril.

Tačan razlog zašto se Lukas oporavio nije poznat, a kako njegov primer može da pomogne drugoj deci ostaje da se vidi.

Lukas nudi nadu

Sedmoro druge dece učestvovalo je u testiranju, ali je samo njegov tumor potpuno nestao. Razlog zašto su neka deca reagovala na lek, dok druga nisu, najverovatnije je zbog „bioloških posebnosti“ tumora koji su imali.

„Lukasov tumor imao je ektremno retku mutaciju zbog koje su njegove ćelije bile osetljivije na lek“, objašnjava francuski lekar.

Istraživači sad proučavaju genetske abnormalnosti u tumorima pacijenata, ali i stvaraju tumorske „organoide“ – ćelijske mase proizvedene u laboratoriji.

„Lukasov slučaj nudi nadu. Reprodukovaćemo in vitro različitosti koje smo identifikovali u njegovim ćelijama“, kaže jedan od laboratorijskih istraživača Mari-An Debili.