Анастасија више не може да чека

Родитељи деветогодишње Анастасије Трајковић из Врања која болује од хордома, ретке врсте тумора синуса, добили су потврду од Протон центра у Чешкој да ће лечити девојчицу на тој клиници. Републички фонда за здравствено осигурање данас ће донети решење о упућивању Анастасије на лечење у иностранство.

Анастасија стрпљиво чека на лечење, али не и тумор. Он расте из дана у дан и шири се. Захватио је образ и уста.

"Ми морамо да уништимо то зло у нашем детету, јер док је тумор претња, сигурно нећемо имати мира. Нама је сваки минут година, Анастасија више не може да чека", каже Драган Трајковић, Анастасијин отац.

Добили су Анастасијини родитељи три мејла из Протон центра у Чешкој. Чешка клиника ради третмане протонским зрачењем. Припремају се да одмах започну лечење и моле Фонд да достави гаранције да ће трошкови лечења бити плаћени.

Она не може више да чека, јер је тумор превелик. Плашим се да ће јој образ пући", каже Снежана Трајковић, Анастасијина мајка.

Цео третман траје седам и по недеља, а лечење кошта око 64 хиљаде евра. Протонско зрачење је једини лек за деветогодишњу Анастасију која болује од хордома, ретке врсте тумора максиларног синуса.

Број коментара 11

Пошаљи коментар

Види још

Упутство

Коментари који садрже вређање, непристојан говор, непроверене оптужбе, расну и националну мржњу као и нетолеранцију било какве врсте неће бити објављени. Говор мржње је забрањен на овом порталу. Коментари се морају односити на тему чланка. Предност ће имати коментари граматички и правописно исправно написани. Коментаре писане великим словима нећемо објављивати. Задржавамо право избора и краћења коментара који ће бити објављени. Коментаре који се односе на уређивачку политику можете послати на адресу webdesk@rts.rs. Поља обележена звездицом обавезно попуните.