Девојчица "отпорна" на рак дојке

Беба женског пола којој нема ген који даје предиспозицију за добијање рака дојке дошла је на свет у Универзитетској болници у Лондону.

"Мајка и беба, девојчица, добро се осећају и веома смо задовољни", рекао је начелник Одељења за вештачку оплодњу Пол Серхал.

Лекари те институције створили су одређен број ембриона применом ин витро оплодње, а потом су их скенирали да би открили да ли носе смртоносни ген БРЦА1 (BReast-CAncer susceptibility gene - BRCA1).

Само здрави ембриони, то јест они без гена БРЦА1 имплантирани су у материцу будуће мајке.

Без скенирања, свака девојчица коју би Хелен и Метју, бебини родитељи, добили имала би велике изгледе да оболи од галопирајућег облика рака дојке који се тешко лечи.

Мајка девојчице, за коју се само зна да се зове Хелен и да је стара 27 година, определила се за генетско скенирање будући да је три генерације жена у породици њеног супруга обољевало од наследног облика рака дојке још у тинејџерском добу.

Жене које носе ту генетску варијацију имају 80 одсто изгледа да оболе од рака дојке и 60 одсто изгледа да оболе од рака јајника.

Вероватноћа да деца младог британског брачног пара наследе опасни ген веома је висока.

Само присуство гена не значи да ће особа која га носи обавезно оболети од рака.

"Ова девојчица неће морати да стрепи да ће оболети од генетског облика рака дојке или јајника кад одрасте", рекао је Серхал,

Британска Агенција за људску оплодњу и ембриологију (ХФЕА), тело које одобрава ову процедуру, саопштила је да изабрани ембрион није генетски манипулисан ни програмиран.

Преимплантациона генетска дијагностика примењује се у свету ради скенирања гена БРЦА1, а ту исту технику користили су досад и британски лекари да би се избегло преношење других облика рака и болести.