СТК39 - генетски код хипертензије

Склоност ка високом крвном притиску је генетски предодређена, показује најновија студија америких научника. Стручњачи са Универзитета у Мериленду изоловали су и ген СТК39 који изазива хипертензију.

Група америчких научника са Универзитета у Мериленду открила је да мутација гена СТК39 изазива повишен крвни притисак (артеријску хипертензију) и очекује да би то откриће могло да отвори пут развоју делотворнијих терапија против те широко распрострањене болести.

Ген СТК39 је повезан са протеином који има улогу у бубрежном механизму за регулисање количине електролитичког минерала содијума у организму, пренеле су агенције.

Истраживачи су дошли до тог резултата анализирајући ДНК код 542 Амиша, припадника генски хомогене конзервативне хришћанске групе у северној Америци који потичу од мале групе Европљана пристиглих пре 14 генерација у Америку.

Они су, међутим, истакли да је потребно наставити истраживања, јер је хипертензија веома комплексно обољење у чијем настанку учествују и многи други генетски фактори, као и животна средина и начин живота.

Број коментара 0

Пошаљи коментар

Упутство

Коментари који садрже вређање, непристојан говор, непроверене оптужбе, расну и националну мржњу као и нетолеранцију било какве врсте неће бити објављени. Говор мржње је забрањен на овом порталу. Коментари се морају односити на тему чланка. Предност ће имати коментари граматички и правописно исправно написани. Коментаре писане великим словима нећемо објављивати. Задржавамо право избора и краћења коментара који ће бити објављени. Коментаре који се односе на уређивачку политику можете послати на адресу webdesk@rts.rs. Поља обележена звездицом обавезно попуните.