Читај ми!

Нађа, "дете лептир", добија лек о трошку државе, одобрена терапија која кошта 630.000 долара годишње

Четворогодишњој Нађи из Чачка, која болује од булозне епидермолизе, о трошку државе одобрена је генска крема која је прошле године регистрована у Сједињеним Америчким Државама као једини лек за "децу лептире", рекла је Сања Радојевић Шкодрић, директорка Републичког фонда за здравствено осигурање.

"Ценимо сваки хумани гест и намеру, али за малу Нађу није потребно скупљати новац за лек, јер је за двоје деце лептира о трошку државе одобрена терапија која кошта око 630.000 долара по пацијенту годишње. У контакту смо са произвођачем и радимо на томе да крема, која иначе још није регистрована у Европи, што пре стигне у Србију“, истакла је Сања Радојевић Шкодрић, саопштио је РФЗО.

Нађа је "дете лептир“ које су родитељи напустили након чега је бригу о њој преузела хранитељка из Чачка. 

У Србији, према подацима с краја прошле године, од булозне епидермолизе болује 39 особа, од којих су 17 су деца.

Та тешка и ретка болест, оболелима прави ране, које се јављају по целом телу.

среда, 04. децембар 2024.
5° C

Коментари

Bravo
Шта је све (не)дозвољено да се једе када имате повишен холестерол
Krusevac
Преминуо новинар Драган Бабић
Omiljeni režiser
Луис Буњуел – редитељ који нам је показао да ово није најбољи од свих могућих светова
Posle toliko vremena..
Репер Диди најбогатији међу славнима, Ђоковић на 68. месту
Zdravlje
Редовно коришћење аспирина узрокује хиљаде смрти годишње