Ирина је рођена са ретким синдромом, да би проходала неопходна операција у Пољској
Шестомесечна Ирина из Бора рођена је са изузетно ретким ТАР синдромом, који узрокује мутација гена. Да би могле да јој се оспособе руке и да би проходала, неопходне су операције на клиници у Пољској. За лечење je потребно обезбедити око 200 хиљада евра.
Борба за Иринино здравље почела је њеним рођењем. "Трудноћа је била у реду, пренатални тест је био добар, као и ултразвук. Све је било добро са бебом, тек на порођају смо сазнали да је Ирина рођена без руку и да има изузетно редак ТАР синдром“, каже Иринина мама Јелена Илић.
Са изузетно ниским бројем тромбоцита њен организам нормално функционише и према речима хематолога, Ирина није у животној опасности.
Због слабо развијених руку потражили су помоћ у Пољској, где је установљено да је неопходна и операција ногу.
"Процене лекара су биле да ће после тих операција она сто одсто проходати, да то не би требло да нас брине. Поставили су и добре прогнозе за њене руке, чак и да ће леву руку моћи да исправи и да са њом нешто уради. Такође, имају методу којом би могли да јој продуже руке, што би њој много олакшало живот", каже Иринина мама.
Бор оформио фонд за помоћ Ирини и другој деци
За Ирину се и даље прикупља новац и до сада је обезбеђена половина пара. У акцију се укључила и хуманитарна организација "Покрени живот" и отворила број 3800 за Ирину, на који је потребно послати поруку са текстом 150.
Такође, недавно је Град Бор оформио фонд за помоћ болесној деци. Градоначелник Бора Александар Миликић каже да је пре неколико дана оформљена комисија која ће за рад Фонда издвојити 40 милиона динара до краја године.
"Добро је што фондом управљају врсни лекари, стручњаци на територији града Бора који се баве педијатријом", истиче Миликић.
Иринин тата ради у борској топионици, мама је банкарски службеник, а брат Огњен ђак четвртог разреда.
Заједничка и највећа жеља им је да најављене операције буду успешне и да Ирина буде на ногама наредне године.
Коментари