Pomozimo Minji Lapčević da pronađe lek
Minja Lapčević boluje od izuzetno retkog progresivnog metaboličkog poremećaja – deficijencije adenilosukcinatne lijaze. Za Minju je genska terapija jedino pravo rešenje zbog čega porodica apeluje za pomoć.
Minja je svoju borbu započela odmah po rođenju. Prvih šest meseci života provela je na intezivnoj nezi zbog problema sa disanjem, radom srca i epileptičkih napada.
Brojne dijagnostičke analize su vršene bez uspeha. Tek nakon genetičke analize u osmom mesecu, Minja je dobila dijagnozu izuzetno retkog progresivnog metaboličkog poremećaja – deficijencije adenilosukcinatne lijaze.
Kao i većina pacijenata ona boluje od teškog oblika bolesti koji podrazumeva epilepsiju, autizam, kortikalno oštećenje vida i usporen psihomotorni razvoj. Zbog težine i prirode bolesti Minja, sa svojih šesnaest meseci, još uvek nije uspostavila kontrolu glave, ne sedi, ne prati pogledom i ne govori.
Terapija, lek za ADSL na žalost ne postoji. Započet je projekat prenamene lekova, odnosno testiranje odobrenih lekova u lečenju ove bolesti.
To je bio prvi korak u iščekivanju genske terapije. Za Minju je genska terapija jedino pravo rešenje. Genskom terapijom bi bio uveden nedostajući funkcionalan ADSL gen, to je jedini način da njeno zdravstveno stanje bude trajno poboljšano.
Kako bi Minji omogućili da primi gensku terapiju potrebno je sakupiti velika novčana sredstva neophodna za realizaciju projekta i primenu same terapije.
Sredstva se mogu uplatiti preko Fondacije "Budi human", slanjem poruke 1417 na 3030.
Sredstva se mogu uplatiti i na dinarski račun 160-6000001511370-10 i devizni račun 160-6000001511963-74. Instrukcije za plaćanje nalaze se na sledećem linku.
Коментари