Uskoro terapija o trošku države za dve retke bolesti

Više puta nadležni su najavljivali i obećavali da će oboleli od dve retke teške bolesti dobiti terapiju o trošku države.

V. D. direktora Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje Sanja Radojević Škodrić je u Dnevniku RTS-a rekla da je taj Fond završio tehničku proceduru i obavestio zdravstvene ustanove da mogu da krenu sa nabavkom leka za obolele od mukopolisaharidoze tip 4.

I terapija za spinalnu mišićnu atrofiju je u završnoj fazi – sledeće nedelje može da se krene i u nabavku te terapije.

To su, ističe Radojević Škodrićeva, jako skupe terapije, za spinalnu mišićnu atrofiju je najskuplja na svetu. Sredstva se obezbeđuju iz budžeta Republike Srbije, iz fonda za retke bolesti.

"Sva deca obolela od MPS 4 će dobiti terapiju, a Ministarstvo i RFZO razmatraju mogućnost da je dobiju i odrasli. Za spinalnu mišićnu atrofiju dobija je prva grupa pacijenata koju je odredila Komisija Republičkog fonda. Od sledeće nedelje se razmatra i druga grupa pacijenata. Uvedene su i dve studije od strane farmaceutskih kompanija, gde će pacijenti takođe biti lečeni ovim lekom", navela je v. d. direktora RFZO-a. 

Od maja je trebalo da, prvi put o trošku države, bude omogućeno i zamrzavanje reproduktivnog materijala. Sa tim će se, ističe Radojević Škodrićeva, konačno krenuti od 15. juna.

A jun će biti najvažniji mesec za najbolje diplomce medicinskih fakulteta koji bi trebalo da dobiju posao.

"Završen je prvi krug razgovora sa završenim diplomcima medicinskih fakulteta. Oni su izrazili želje povodom mesta u kojem žele da budu, zdravstvenih ustanova i specijalizacije koju žele. I sa Komisijom i ministrom zdravlja će razgovarati", rekla je Radojević Škodrićeva dodajući da će prilikom zapošljavanja gledati da ispune njihove želje.