Четири дечака оболела од Дишенове мишићне дистрофије одлазе на лечење, за још једног се и даље прикупља новац
За лечење Вање, Немање, Данка и два имењака Душана, дечака који болују од Дишенове мишићне дистрофије, остало је да се прикупи још 350.000 долара. Иако није прикупљена целокупна сума од милион и по долара, у Пољску, на спасоносну терапију, отпутоваће четворица дечака. Да и најмлађи дечак оде на лечење у Пољску, осим уплата на динарски рачун број 160-6000002005224-26, можете помоћи и слањем СМС поруке са бројем 5 на 3091.
Због тога што је здравствено стање Душана, Вање, Немање и Данка јако лоше и све теже ходају - породица најмлађег оболелог Душана, одлучила је да им да предност и да пре њега приме терапију.
"Ја сматрам да је то била у том неком смислу, сједне стране тешка, али врло једноставна одлука, али ми и даље наравно нисмо одустали од ове терапије", рекао је Веселин Војиновић, отац најмлађег дечака Душана.
Са клиником која спроводи терапију, направљен је договор да се сачува место и за Душана, под условом да се остатак новца прикупи у што краћем року.
"Ми настављамо са истом енергијом и жаром да се боримо за овог петог дечака и ја још једном у име фондације апелујем и шаљем молбу заједници, хуманим људима добре воље, да решимо ово и да мали Душан отпутује са својим другарима и добије ту могу рећи спасоносну терапију која ће му сачувати детињство", навео је Горан Васовић, оснивач фондације "Једро".
Отац дечака Данка који ће примити лек у Пољској, каже да борба породица траје дуго и да се нада да ће терапија бити успешна.
"Ми људи који имамо децу која су изузетно тешко болесна, а притом имају привилегију и шансу да добију овакву иновативну терапију то је прилика коју ми не смемо да испустимо као породице, као друштво и као заједница у целини", рекао је Далибор Ранђеловић, Данков отац.
Дишенова мишићна дистрофија је таква болест да сваки дан одузме по неки покрет и неку функцију. Оболевају искључиво дечаци, први симптоми се појављују до пете године живота.
"Обично после десете или дванаесте године ови пацијенти губе могућност хода. Ми покушавамо да одређеним лековима као што су кортикостероиди, као што су узнапредовале мере физикалног третмана, чешће кардиолошке контроле, успоримо прогресију болести", објаснио је проф. др Димитрије Николић, неуропедијатар Универзитетске дечје клинике у Београду.
Родитељи оболелих дечака основали су Фондацију "Једро". Осим уплата на динарски рачун број 160-6000002005224-26, можете помоћи и слањем СМС поруке са бројем 5 на 3091.
Дишенова мишићна дистрофија јавља се код једног од 3.500 рођених дечака, а процењује се да у Србији од ове тешке прогресивне болести болује више од 200 деце.
Коментари