Nikolina jedina želja je da ozdravi – i mi možemo da je ispunimo

Do pre godinu dana Nikola je mogao sam da se obuče, jede, kupa, ide u školu i da se igra. Sa 10 godina dijagnostikovana mu je Dišenova mišićna distrofija, redak oblik mutacije gena, zbog koje je prestao da hoda. Sada ima 16 godina i ništa ne može da uradi bez mamine i tatine pomoći.

"Krenuo je da trenira odbojku, pa je malo više bio fizički aktivan i došao je u situaciju da ne može da se popne uz stepenice. Što je bilo nezamislivo, trebalo mu je 15 minuta da izađe na treći sprat", ispričala je Gordana Grabović, Nikolina mama.

Nikoli je potreban lek ataluren, koji košta 500.000 evra. Dok se novac ne sakupi, svako jutro popije šaku lekova kako ne bi imao bolove u mišićima, kičmi, stomaku. Samo oni mesečno koštaju 300 evra, zbog čega Nikolin tata radi tri posla.

"Sruši vam se ceo svet u jednom trenutku. Nije lako da znate da ima bolest za koju nema leka. Koliko god se trudite da uspete da pomognete svom detetu, jednostavno ne možete. I to je tako trajalo dva meseca, more suza smo isplakali i onda smo shvatili da te suze ne mogu Nikoli da pomognu, da mi moramo da ustanemo i da se borimo", rekla je majka.

Nikola je nasmejan dečak, dobar je đak, voli muziku, igrice. Ima pehare i medalje sa jahanja i plivanja. Bolest nije prepreka da u tome bude prvi.

Nikola Aćimović kaže da više voli jahanje i da bi voleo da se igra sa drugarima.

U Srbiji oko 200 dece koja imaju ovu retku bolest. Zbog cene leka držva ga dodeljuje deci koja još mogu da hodaju. U stvari, trenutno ga dobija samo jedno dete. Nikoli je bolest kasno otkrivena i brzo napreduje, pa roditelji lek moraju da nabave sami. 

Za godinu dana, bez obzira na to što mu pomažu i drugovi iz škole, njihovi roditelji i nastavnici, sakupljeno je samo 150.000 evra. Njegova najveća praznična i životna želja je da ozdravi. Ispunimo mu želju.