Nedostaje više od milion evra da mala Vanja primi lek, vremena je sve manje

Vanja je rođena 13. maja u Beogradu u boluje od spinalne mišićne atrofije tip 1. Ona uskoro puni šest meseci i vreme da primi lek "zolgensma" u inostranstvu polako ističe. Prema rečima roditelja, nedostaje više od milion evra do sume od 2,5 miliona, koliko je potrebno za lečenje.

Roditelji male Vanje apeluju za pomoć. Majka u poruci na Instagramu moli da se novac prikupi što pre, jer vreme do kada Vanja treba da primi terapiju ističe.

Lek "zolgensma" treba da se primi pre nego što dete napuni šest meseci, odnosno dostigne težinu od 12 kilograma.

Mala Vanja, prema rečima njene majke, 13. novembra puni 6 meseci i roditelji su zabrinuti šta će se desiti posle toga.

Vanja je rođena kao zdrava beba, ali su roditelji posle par meseci primetili da nešto nije u redu.

Nakon pregleda pedijatra, fizijatra i neurologa, u Institutu za majku i dete je urađeno genetsko ispitivanje kojim je utvrđeno da Vanja boluje od spinalne mišićne atrofije tip 1.

Vanjini roditelji apeluju na sve humane ljude, kompanije i državu da pomognu u prikupljanju novca za lek "zolgensma", koji bi pomogao da posledice spinalne mišićne atrofije budu što blaže.