Малој Мињи нова терапија даје наду, али потребна јој је помоћ свих нас

Нема ни пуну годину, а већ се бори за сваки нови дан. Радост младих родитеља, само три месеца од Мињиног рођена, заменила је стрепња. Девојчица није могла да подигне главу, слабо помера руке и ноге.

"Одвели смо је код доктора у Београд и после десет дана је стигао резултат да Миња болује од спиналне атрофије мишића тип један. То је био заиста велик шок за нас, за нашу породицу", каже мајка девојчице Миње, Живка Матић.

Миња је убрзо почела да прима спинразу, лек који зауставља прогресију болести. Он је одржава у животу. Живка и Иван лавовски се боре за сваки њен осмех. Уз инструкцију лекара из Тиршове, раде са њом вежбе, а апарати јој помажу да дише.

Све наде полажу у нову генску терапију, која се прима једном, до друге године живота.

Живка Матић наводи да би терапија требало да помогне Мињи да самостално држи главу, седи и пузи, да се ротира. Надамо се да ће једног дана моћи да хода. Што се пре прими терапија, њено дејство ће бити веће, додаје Матићева.

За терапију и лечење у Америци потребно је 2.400.000 долара. У прикупљање средстава придружили су Крагујевчани и многи други.

"Стварно нам треба велика помоћ. Без тих људи који су се укључили и који ће, здравља боже, тек да се укључе. Нећемо моћи сами да урадимо ништа, јер је цифра доста велика", каже Мињин отац Иван Матић.

Да Миња оде на лечење на време потребна је солидарност свих нас. Матићи се боре за своје дете, а ми смо ту да им помогнемо.