Irina je rođena sa retkim sindromom, da bi prohodala neophodna operacija u Poljskoj

Borba za Irinino zdravlje počela je njenim rođenjem. "Trudnoća je bila u redu, prenatalni test je bio dobar, kao i ultrazvuk. Sve je bilo dobro sa bebom, tek na porođaju smo saznali da je Irina rođena bez ruku i da ima izuzetno redak TAR sindrom“, kaže Irinina mama Jelena Ilić.

Sa izuzetno niskim brojem trombocita njen organizam normalno funkcioniše i prema rečima hematologa, Irina nije u životnoj opasnosti.

Zbog slabo razvijenih ruku potražili su pomoć u Poljskoj, gde je ustanovljeno da je neophodna i operacija nogu.

"Procene lekara su bile da će posle tih operacija ona sto odsto prohodati, da to ne bi treblo da nas brine. Postavili su i dobre prognoze za njene ruke, čak i da će levu ruku moći da ispravi i da sa njom nešto uradi. Takođe, imaju metodu kojom bi mogli da joj produže ruke, što bi njoj mnogo olakšalo život", kaže Irinina mama.

Bor oformio fond za pomoć Irini i drugoj deci

Za Irinu se i dalje prikuplja novac i do sada je obezbeđena polovina para. U akciju se uključila i humanitarna organizacija "Pokreni život" i otvorila broj 3800 za Irinu, na koji je potrebno poslati poruku sa tekstom 150.

Takođe, nedavno je Grad Bor oformio fond za pomoć bolesnoj deci. Gradonačelnik Bora Aleksandar Milikić kaže da je pre nekoliko dana oformljena komisija koja će za rad Fonda izdvojiti 40 miliona dinara do kraja godine.

"Dobro je što fondom upravljaju vrsni lekari, stručnjaci na teritoriji grada Bora koji se bave pedijatrijom", ističe Milikić.

Irinin tata radi u borskoj topionici, mama je bankarski službenik, a brat Ognjen đak četvrtog razreda.

Zajednička i najveća želja im je da najavljene operacije budu uspešne i da Irina bude na nogama naredne godine.