Slep čovek delimično progledao posle revolucionarne terapije

Prvi put je primetio promenu kada je počeo da razaznaje obojene pruge pešačkog prelaza, a sada može da rukama broji i dohvati stvari sa stola, piše naučni časopis Nejčer medisin (Nature Medicine).

Čovek, čiji identitet nije otkriven, živi u Bretanji u Francuskoj, a lečen je u Parizu.

Njemu je pre četrdeset godina dijagnostikovana retinitis pigmentosa – nasledna degenerativna očna bolest koja dovodi do ozbiljnih oštećenja i gubitka vida usled degeneracije fotoreceptora u mrežnjači.

Ova bolest pogađa oko dva miliona ljudi širom sveta. Iako je potpuno slepilo retko, on nije imao nikakav vid proteklih dvadeset godina.

Optogenetika je novo polje medicine, ali se već dugo primenjuje u neurologiji. Njom se putem svetlosti precizno kontroliše aktivnost moždanih ćelija, a sada je pomoću nje uspostavljena mogućnost jednog oka da registruje svetlost.

Tehnika je zasnovana na proteinima, prvi put otkrivenim u algama, poznatih kao kanalni rodopsini. Oni menjaju svoje ponašanje reagujući na svetlo.

Prvi korak je bio genska terapija. Genetičke instrukcije za proizvodnju rodopsina uzete su od algi i date ćelijama u dubinskim slojevima mrežnjače.

Posle nekog vremena počele su da reaguju na svetlost i šalju električne signale nazad u mozak.

Bili su potrebni meseci da se stvore i akumuliraju dovoljni nivoi rodopsina u oku, a mozak je takođe morao da nauči novi jezik. Uprkos tome, delimičan vid je uspostavljen.

Doktor Žoze Alen Sahel, sa Instituta za vid u Parizu, kaže da je za pacijenta u početku bilo frustrirajuće što je morao dugo da čeka na rezultate terapije.

„Ali kada je spontano počeo da primećuje oblike, poput belih pruga pešačkog prelaza bio je veoma uzbuđen. Svi smo", naveo je Sahel.

Iako nema odličan vid, razlika između potpunog slepila i ograničenog vida je ogromna.