RTS LAB: Retke borbe

Međutim, postoje bolesti koje su, nažalost, zapisane u našem genetskom kodu. Kada znamo da je izlečenje daleko ili nemoguće, sve što nam preostaje je da naučimo da živimo s tim.

Nažalost, svedoci smo borbama sa bolestima za koje nikada nismo uli. Da li možemo reći da su bolesti nove ili je samo dijagnostika apredovala, a bolest dobila svoje ime? Koje su to najčešće dijagnoze?

Kakav je put otkrivanja genetičkih anomalija, a kakvi su uslovi za ravovremenu dijagnostiku u našoj zemlji? Na ova i mnoga druga pitanja dgovora profesor doktor Goran Čuturilo, pedijatar i klinički genetičar niverzitetske dečje klinike Tiršova.

O značaju prenatalne dijagnostike, zahvaljujući kojoj možemo otkriti enetičke, anatomske i fiziološke informacije o fetusu, čućete sve o enim metodama nekada i sad.

Pacijenati koji boluju od neke retke bolesti teško ostvaruju prava na ocijalnu zaštitu, samo pet procenata ima registrovanu terapiju.

Posetili smo NORBS i Zvončicu, udruženja nastala kako bi podigla svest avnosti o bolestima.

Vest o bolesti je uvek najteža - i za obolelog i za njegovu okolinu. Od trukture ličnosti zavisi kako će se sa stresnom situacijom izboriti. U misiji ćemo čuti i savete psihologa.

Prve tri godine života su temelj budućeg razvoja. Ukoliko su epravilnosti u razvoju prepoznate na vreme, šanse za zdravu budućnost astu. Donosimo priču o prvom razvojnom savetovalištu u Srbiji, čiji su ezultati zapaženi na mnogim međunarodnim kongresima.
Ako upoznamo bolest, bliži smo ozdravljenju. Tako je preduslov za svako ečenje znanje.

Emisiju vodila Jana Vojnović.
Urednici emisije su Marija Cvijić i Jovana Džambić.