РТС ЛАБ: Ретке борбе

Међутим, постоје болести које су, нажалост, записане у нашем генетском коду. Када знамо да је излечење далеко или немогуће, све што нам преостаје је да научимо да живимо с тим.

Нажалост, сведоци смо борбама са болестима за које никада нисмо ули. Да ли можемо рећи да су болести нове или је само дијагностика апредовала, а болест добила своје име? Које су то најчешће дијагнозе?

Какав је пут откривања генетичких аномалија, а какви су услови за равовремену дијагностику у нашој земљи? На ова и многа друга питања дговора професор доктор Горан Чутурило, педијатар и клинички генетичар ниверзитетске дечје клинике Тиршова.

О значају пренаталне дијагностике, захваљујући којој можемо открити енетичке, анатомске и физиолошке информације о фетусу, чућете све о еним методама некада и сад.

Пацијенати који болују од неке ретке болести тешко остварују права на оцијалну заштиту, само пет процената има регистровану терапију.

Посетили смо НОРБС и Звончицу, удружења настала како би подигла свест авности о болестима.

Вест о болести је увек најтежа - и за оболелог и за његову околину. Од труктуре личности зависи како ће се са стресном ситуацијом изборити. У мисији ћемо чути и савете психолога.

Прве три године живота су темељ будућег развоја. Уколико су еправилности у развоју препознате на време, шансе за здраву будућност асту. Доносимо причу о првом развојном саветовалишту у Србији, чији су езултати запажени на многим међународним конгресима.
Ако упознамо болест, ближи смо оздрављењу. Тако је предуслов за свако ечење знање.

Емисију водила Јана Војновић.
Уредници емисије су Марија Цвијић и Јована Џамбић.