Kad se lutrijom odlučuje o zdravlju dece

Većina dece se rodi zdrava, ali manji broj, nažalost, nije te sreće. Neka se rode sa bolešću čije lečenje košta više od dva miliona dolara. Da li je fer da se njihova sudbina odlučuje izvlačenjem lutrije? Za većinu roditelja dece koja pate od spinalne mišićne atrofije, to je tužna realnost…

Nova genetska terapija koja je počela sa primenom krajem prošle godine tračak je nade za roditelje mališana sa ovom do sada neizlečivom bolešću.

Doduše, samo na prvi pogled... Čim se stigne cene terapije sve nade se rasprše.

Švajcarski proizvođač lekova „Novartis" prikačio je cenu na jednu dozu genske terapije na 2,1 miliona dolara. Ne samo da je lek pod nazivom „zolgensma" najskuplji na svetu, već je za sada odobren samo u SAD.

Širom sveta, jedno dete na 10.000 se rodi sa spinalnom mišićnom atrofijom, koja vodi ka paralizi ili otkazivanju respiratornog sistema.

Da bi izašao u susret, „Novartis" je najavio da će obezbediti besplatne tretmane za 100 dece širom sveta, pa će svake dve nedelje u svojevrsnoj lutriji izvlačiti ime jednog deteta koje će dobiti „zolgensmu" besplatno.

„Novartis" nije otkrio konačan broj koji učestvuje u lutriji.

Ukoliko zemlja iz koje je „pobednik" dozvoli lek, dete će ga dobiti u roku od nekoliko nedelja, navode iz švajcarske kompanije.

Potez „Novartisa" naišao je na velike kritike zbog etički diskutabilne marketinške kampanje.

Број коментара 5

Пошаљи коментар

Упутство

Коментари који садрже вређање, непристојан говор, непроверене оптужбе, расну и националну мржњу као и нетолеранцију било какве врсте неће бити објављени. Говор мржње је забрањен на овом порталу. Коментари се морају односити на тему чланка. Предност ће имати коментари граматички и правописно исправно написани. Коментаре писане великим словима нећемо објављивати. Задржавамо право избора и краћења коментара који ће бити објављени. Коментаре који се односе на уређивачку политику можете послати на адресу webdesk@rts.rs. Поља обележена звездицом обавезно попуните.