ретке болести
Таг: ретке болести
субота, 28. феб 2026, 21:49 -> 21:53
У свету 300 милиона људи пати од ретких болести, у Србији 450.000; обележава се њихов дан
Обележава се Светски дан оболелих од ретких болести. До сада је познато више од 6.000 дијагноза, у свету број оболелих је око 300 милиона, док у Србији ретку дијагнозу, има око 450.000 људи. За многе болести...
недеља, 10. авг 2025, 12:15 -> 12:17
НОРБС обележио 15 година – приоритет иновативне терапије за све пацијенте
Према проценама, у Србији око пола милиона људи живи са неком од преко 7.000 ретких регистрованих болести. Европска комисија саопштава да пет одсто светске популације има неку ретку болест. Национална...
четвртак, 10. јул 2025, 15:17 -> 16:15
Помозимо и малом Душану који болују од мишићне дистрофије - пошаљимо СМС: 5 на 3091
За лечење петорице дечака оболелих од Дишенове мишићне дистрофије, остало је да се прикупи још 350.000 долара...
уторак, 27. мај 2025, 08:00 -> 08:01
Кап крви уместо биопсије – нада за родитеље деце са ретким болестима
Нови тест крви, који би могао да убрза дијагнозу код деце рођене са ретким генетским поремећајима, развили су аустралијски стручњаци у настојању да побољшају и убрзају рано откривање генетских грешака...
понедељак, 12. мај 2025, 21:22 -> 22:24
И лек и превоз о сопственом трошку – пројекат за решење проблема оболелих од ретких болести
У Србији готово 450.000 људи живи са неком ретком болешћу. Иако је држава у лечењу направила значајне помаке, и даље има проблема. Зато Национална организација за ретке болести почиње пројекат који би...
четвртак, 20. феб 2025, 22:50 -> 10:40
Скринингом и иновативним лековима против ретких болести – у Србији од њих пати скоро пола милиона људи
Некада од ретке болести оболи једна особа, некада више њих, за неке постоје лекови, за неке не, неке су генетске, а за друге не знамо узроке. У Србији око 450.000 особа има неку од ретких болести, тако...
уторак, 21. јан 2025, 16:12 -> 20:25
Влада одобрила 10,2 милијарде динара за лечење ретких болести
Влада Србије усвојила је Закључак о начину финансирања лечења лица оболелих од ретких болести у 2025. години, за шта су опредељене 10,2 милијарде динара...
четвртак, 21. нов 2024, 18:54 -> 18:57
Само један ген може објаснити 30 мистериозних медицинских стања
Док су истраживали ретке развојне поремећаје, истраживачи су на крају открили спектар стања која су повезана са само једним геном...
понедељак, 23. сеп 2024, 12:54 -> 13:24
Помозимо петорици дечака да добију потребну терапију, пошаљимо СМС: 5 на 3091
Два Душана, Вања, Немања и Данко су петорица дечака који болују од Дишенове мишићне дистрофије. За њихов лек и безбрижнији живот неопходно је прикупити 1.500.000 долара. Зато њихови родитељи позивају све...
уторак, 17. сеп 2024, 12:20 -> 12:31
Почела испорука ваучера за куповину лекова оболелима од ретких болести
Испорука више од 500 ваучера за куповину лекова и за рехабилитацију оболелима од ретких болести и њиховим породицама почела је преко ЈП "Поште Србије“, које ће их у што краћем року испоручити на кућне адресе...