спинална мишићна атрофија
Таг: спинална мишићна атрофија
недеља, 10. авг 2025, 12:15 -> 12:17
НОРБС обележио 15 година – приоритет иновативне терапије за све пацијенте
Према проценама, у Србији око пола милиона људи живи са неком од преко 7.000 ретких регистрованих болести. Европска комисија саопштава да пет одсто светске популације има неку ретку болест. Национална...
четвртак, 20. феб 2025, 22:50 -> 10:40
Скринингом и иновативним лековима против ретких болести – у Србији од њих пати скоро пола милиона људи
Некада од ретке болести оболи једна особа, некада више њих, за неке постоје лекови, за неке не, неке су генетске, а за друге не знамо узроке. У Србији око 450.000 особа има неку од ретких болести, тако...
среда, 20. мар 2024, 20:55 -> 21:38
Србија у борби против СМА – циљ да што више пацијената добије лек
Од прошле године, скринингом на спиналну мишићну атрофију тестирано је више од 30 хиљада беба, а код пет је откривено обољење. Тренутно се 105 пацијената лечи од те болести, а доступне су три иновативне...
четвртак, 14. сеп 2023, 08:16 -> 11:09
Обавезан скрининг на СМА од данас у свим породилиштима у Србији
У породилиштима у Србији од данас почиње обавезни неонатални скрининг за рано откривање спиналне мишићне атрофије. Директорка РФЗО Сања Радојевић Шкодрић рекла је да су сва породилишта спремна за скрининг...
четвртак, 07. сеп 2023, 11:36 -> 16:40
Од 14. септембра у свим породилиштима обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију
За сву новорођену децу, у свим породилиштима у Србији, од 14. септембра биће обавезан скрининг на ретку болест, спиналну мишићну атрофију, о трошку Републичког фонда за здравствено осигурање...
среда, 23. авг 2023, 13:11 -> 20:44
Дечак Лав Теодоровић примио најновију генску терапију за СМА
Двогодишњи дечак који болује од спиналне мишићне атрофије Лав Теодоровић први је у Србији примио генску терапију золгенсма у Универзитетској дечјој клиници у Тиршовој...